L’esame FISH più veloce che mai: il saggio di ibridazione in un’ora
Che cos’è?
- Test del micronucleo in vitro su cellule umane (MNvit)
- Uno dei test di genotossicità in vitro più utilizzati combinato con o in seguito al test di Ames
- Elencato nella OECD TG487
- Determina il Meccanismo di Azione (MoA)
- Può essere utilizzato anche per i test delle aberrazioni cromosomiche secondo la OECD TG473
Utilizzato per?
MNTvit:
Metodo in vitro che fornisce una base completa per lo studio potenziale di danno cromosomico da sostanza chimica o da radiazione.
Determinazione MoA:
Fornisce ulteriori informazioni sui meccanismi di danno cromosomico e formazione di micronuclei: vengono rilevati aneugeni e clastogeni.
Aberrazione cromosomica:
Identificare gli agenti che causano aberrazioni strutturali nelle cellule di mammifero coltivate.
Vantaggi
- Saggio di ibridazione in una sola ora (al contrario di 1-2 giorni con gli altri metodi)
- Metodo FISH: Elencato nella OECD TG 487 e idoneo alla OECD TG 473.
- Per tutti i tipi di cellule umane, campioni umani (sangue intero, midollo osseo, biopsie)
- 3 test in 1 kit: test del micronucleo + MoA genotossico +
Aberrazione cromosomica -
Kit pronto all’uso comprendente tutti i reagenti necessari per eseguire i test MNvit su vetrini(anche su vetriniarchiviati se un cliente desidera leggere in modo retroattivo i risultati.