L’esame FISH più veloce che mai: il saggio di ibridazione in un’ora

Di cosa si tratta

  • Test del micronucleo in vitro su cellule umane (MNvit)
  • Uno dei test di genotossicità in vitro più utilizzati combinato con o in seguito al test di Ames
  • Elencato nella OECD TG487
  • Determina il Meccanismo di Azione (MoA)
  • Può essere utilizzato anche per i test delle aberrazioni cromosomiche secondo la OECD TG473

E’ costituito da

  • M020-MF20 Microfilm 22 pieces
  • M020-WA20 Wash Solution 10× 48mL
  • M020-PR20 Centromere probe 0.44 mL
  • M020-DC20 DAPI Counterstaining 1000× 0.11 mL
  • M020-MS20 Mounting Solution 2× 1.1 mL

Altre aree di applicazione in cui il kit può essere utilizzato con successo

  • Dosimetria biologica
  • Studio dei riarrangiamenti cromosomici e dell’instabilità genomica
  • Monitoraggio della malattia e identificazione dei pazienti con aumentato rischio di sviluppo del cancro
  • Studi di malattie professionali, studi ambientali e studi dietetici

Può essere utilizzato per

MNTvit:

Metodo in vitro che fornisce una base completa per lo studio potenziale di danno cromosomico da sostanza chimica o da radiazione.

Determinazione MoA:

Fornisce ulteriori informazioni sui meccanismi di danno cromosomico e formazione di micronuclei: vengono rilevati aneugeni e clastogeni.

Aberrazione cromosomica:

Idoneo all’identificazione degli agenti che causano aberrazioni cromosomiche strutturali in conformità con la OECD TG 473.

Vantaggi

  • Saggio di ibridazione in una sola ora (al contrario di 1-2 giorni con gli altri metodi)
  • Metodo FISH: Elencato nella OECD TG 487 e idoneo alla OECD TG 473.
  • Per tutti i tipi di cellule umane, campioni umani (sangue intero, midollo osseo, biopsie)
  • 3 test in 1 kit: test del micronucleo + MoA genotossico +
    Aberrazione cromosomica
  • Kit pronto all’uso comprendente tutti i reagenti necessari per eseguire i test MNvit su vetrini(anche su vetriniarchiviati se un cliente desidera leggere in modo retroattivo i risultati.